Hội chứng Lennox Gastaut (LGS) là một loại động kinh hiếm gặp và thường xuất hiện khi trẻ còn nhỏ. Trẻ em có hội chứng
Lennox Gastaut thường gặp nhiều loại co giật khác nhau. Các cơn động kinh do hội chứng Lennox Gastaut
thường xuất hiện ở độ tuổi từ 2 – 6 tuổi. Trẻ mắc hội chứng này thường gặp bị
chậm phát triển và gặp khó khăn trong học tập.
Phần lớn xảy ra ở tuổi trước học đường (từ
1-8 tuổi), ít khi muộn hơn. Các cơn điển hình là bộ ba triệu chứng: có các cơn
động kinh như trương lực ở trục thân, cơn mất trương lực và các cơn vắng ý thức
không điển hình.
Cơn co cứng trương lực trục thân kết hợp
không thường xuyên với mất ý thức.
Cơn mất trương lực kèm theo gục đầu đột ngột
hoặc cả thân mình, gây nên thương tích.
Các cơn vắng ý thức không điển hình, khởi đầu
và kết thúc từ từ, đôi khi kèm theo giảm trương lực cơ.
Điện não đồ là các sóng nhọn chậm lan toả, với
tần số nhỏ hơn 3Hz và các bất thường đa ổ. Trong giấc ngủ xuất hiện phóng điện
với nhịp nhanh khoảng 10Hz.
Chậm phát triển tâm lý vận động kết hợp với rối
loạn nhân cách.
Tiên lượng dè dặt, thường đáp ứng kém với điều
trị.
Việc chuẩn đoán hội chứng Lennox Gastaut thường gặp khó khăn vì trẻ
mắc hội chứng Lennox Gastaut thường gặp nhiều loại động kinh khác nhau. Do vậy,
để tìm ra bệnh, các bác sỹ thường nhìn vào lịch sử cơn động kinh của trẻ mà cha
mẹ ghi lại hoặc dấu hiếu tổn thương thính giác và thị giác. Ngoài ra, để
xác định chính xác bệnh, trẻ thường được chỉ định chụp MRI, chụp điện não đồ và
làm xét nghiệm máu.
0 nhận xét:
Đăng nhận xét