Cơ quan y tế Pháp tiết lộ một loại
thuốc chống động kinh phổ biến đã gây dị tật cho 450 trẻ sơ sinh ở nước này.
Theo
Theguardian, Giám đốc Y tế Pháp Benoint Vallet cho biết khoảng 425-450 trẻ sơ
sinh ở Pháp bị dị tật bẩm sinh vì tác dụng phụ của loại thuốc chống động kinh
valproate có tên thương mại là Depakine. Một số trẻ sơ sinh đã thiệt mạng sau
khi chào đời. Trước đó nhiều chuyên gia y tế cũng đã cảnh báo về nguy cơ thuốc
Depakine gây dị tật bẩm sinh, bao gồm cả nguy cơ tự kỷ và chậm phát triển trí
não, chỉ số IQ thấp.
Giám
đốc Vallet thông báo từ ngày 1/3, Depakine khi được bán ngoài thị trường sẽ
được in cảnh báo về nguy cơ dẫn tới dị tật ở trẻ sơ sinh trên hộp thuốc.
 |
| Thuốc chống động kinh Depakine |
Năm
2014, một báo cáo của châu Âu đã kêu gọi tất cả nước trên lục địa cảnh giác với
nguy cơ do thuốc Depakine gây ra. Bác sĩ cũng được khuyến cáo không nên kê toa
loại thuốc này cho phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ 15-49, hoặc phụ nữ đang có
thai, trừ khi mọi liệu pháp chữa trị khác không có hiệu quả. Song nếu vẫn dùng
thuốc thì phải được các bác sĩ chuyên khoa kê đơn và hướng dẫn bệnh nhân sử
dụng cụ thể.
Ở
Pháp, loại thuốc này còn được dùng để chữa trị bệnh rối loạn lưỡng cực và được
bán từ năm 1967. Ngoài ra thuốc còn được bán phổ biến ở 120 quốc gia trên toàn
thế giới.
Hiện Depakine và
các loại thuốc làm từ hoạt chất valproate vẫn được lưu hành vì tính hiệu quả
trong điều trị động kinh và một số bệnh về thần kinh như rối loạn cảm xúc lưỡng
cực. Tuy nhiên, việc chỉ định hoạt chất này đã được siết chặt với phụ nữ trong
độ tuổi sinh sản: chỉ được dùng khi không thể uống được thuốc nào khác có hiệu
quả tương đương.
Ngoài
ra, việc cảnh báo cũng được tăng cường: với phụ nữ mang thai khi
uống Depakine, nguy cơ dị tật ở thai nhi tăng 10% và nguy cơ trẻ sinh ra
bị tự kỷ hay chậm phát triển về tâm - vận động cao hơn từ 30 - 40%.
Theo VNE, TN
0 nhận xét:
Đăng nhận xét